2. ročník projektu CHLEBODARCA

Pezinok, december 2020. Pani Romana z Pezinka (43) má doma štyri deti, na ktoré zostala sama. Vzťahy s predchádzajúcimi partnermi jej nevyšli, no o dcéru a troch synov sa stará najlepšie, ako vie. Najväčším problémom sú chýbajúce financie, kvôli ktorým musí rodina mesiac čo mesiac riešiť existenčné problémy.

Žanetka z Jelšavy (15) je milá a usmievavá dievčina. Rada by žila život, aký majú jej rovesníci, no nemôže. Narodila sa totiž s hydrocefalom a rázštepom chrbtice, ktorý ju pripútal na invalidný vozík. Jej stav navyše vyústil do mentálnej poruchy. Žanetka sa ale napriek okolnostiam dokáže pozerať na svet cez ružové okuliare.

Keď sa Oliver a Tomáš narodili, každý z nich vážil necelých 800 gramov. Ich mamu Kristínu nikto nepripravil na to, čo ju čaká a ako celú situáciu zvládnuť. Celá rodina sa učila za pochodu a dnes takmer päťročné dvojičky, ktorým predpovedali budúcnosť pripútaných na lôžku, rodičov denne prekvapujú pokrokmi. Tie dosahujú vďaka intenzívnym rehabilitáciám.

Tatiana je matka dvoch synov, Miško má 18 rokov a Riško 15. Mladší syn, milovník zvierat a všetkých živých tvorov, v troch rokoch nečakane stratil koordináciu, nevedel vybrať zákrutu. Lekári nevedeli, čo sa deje, až napokon Riškovi urobili magnetické vyšetrenie hlavy. Mame povedali, že prišla v hodine dvanástej, lebo chlapček mal na mozgu nádor o veľkosti pomaranča. Od toho dňa už nebolo nič ako predtým.

Miriam a Ondrej sa o dieťa pokúšali 22 rokov. Ani napriek dlhému a náročnému procesu umelých oplodnení sa to dvojici nepodarilo. Silná túžba po dieťati priviedla manželov k myšlienke na adopciu. Prihlásili sa do prípravy a boli zaradení do čakacieho procesu. Približne po roku sa dozvedeli o dievčatku, ktoré im zmenilo život od základov.

Anna a Karol z dedinky neďaleko Popradu sú rodičmi štyroch detí. Dve z nich sú inak obdarené, ako ich nazýva mama, majú ťažké zdravotné znevýhodnenie. Za všetko môže zriedkavá mitochondriálna porucha, no presnú diagnózu lekári stále nepoznajú. Preto ani nemôžu s istotou vylúčiť možnosť, že sa prejaví aj u ďalších ich detí v neskoršom veku.

Pani Zlatica zo Spišskej Novej Vsi mala päť detí. Hoci pochádzajú zo skromných pomerov, boli šťastnou rodinou, lebo mali jeden druhého. No život sa s nimi nemaznal. Najstaršia dcéra Lucka a najmladší Robko bohužiaľ zomreli na záhadnú chorobu, ktorá im obom prepukla v štyroch rokoch. Ďalšiu z dcér, čoskoro devätnásťročnú Zlaticu, ktorú všetci volajú Natálka, táto choroba pripútala na lôžko.

Natálka bude mať v septembri štyri roky. Je nesmierne šikovná, inteligentná, pozná abecedu, čísla, rada si pozerá knihy a kreslí. Svojej starej mame Denise, ktorá ju vychováva, robí veľkú radosť. Roztomilé dievčatko však trápia mnohé diagnózy, ktoré majú vplyv hlavne na jej fyzický stav.

Marianna, Andrea a Slavomír nemali ľahké detstvo. Jeho ranú časť strávili v detskom domove, neskôr sa ich ujal otec a postupne sa ich životy ustálili. Slávko, ktorý má dnes 41 rokov, je hluchonemý a má diagnostikovanú mentálnu retardáciu, po smrti otca zostal žiť sám v rodičovskom byte. Žije pod dohľadom a s pomocou svojej sestry Marianny a jej rodiny.

Pani Edita z Kráľovského Chlmca má dvoch synov. Už šestnásť rokov je s nimi na striedačku doma a v nemocnici. Obidvaja chlapci majú rovnaké onkologické ochorenie, neuroblastóm. Je pomerne zriedkavé, aby mali súrodenci tú istú diagnózu. Až v Košiciach im dali chrobáka do hlavy a urobili im genetické testy, kde sa dozvedeli, že svokra aj manžel sú nositeľmi génu zodpovedného za ochorenie oboch detí.

Keď dcéra napísala pani Majke, že je v krízovom centre a plánuje dať svojho trojročného chorého syna do detského domova, tá si povedala, že to nedopustí. Hoci chlapček trpel až šestnástimi rôznymi diagnózami, babka sa s dcérou dohodla, že podá na súd žiadosť o zverenie malého Tomáša do jej opatery. To bolo pred šestnástimi rokmi. Odvtedy tvorí babka a vnuk nerozlučný tandem, ktorý je spolu v dobrom i v zlom.

Oľga je matkou štyroch detí, žijú v dedinke pri Trnave. Najmladší Maťko má 15 mesiacov a jeho narodenie prinieslo rodine nielen radosť, ale aj jedno obrovské prekvapenie. Z bezproblémového tehotenstva, kde nebol po celý čas ani náznak žiadneho vybočenia z noriem, sa priamo počas sekcie vykľula závažná diagnóza. Lekári pri operácií zistili, že bábätko má rázštep chrbtice a trojkomorový hydrocefalus.

Rodina Janky a Erika z okolia Rožňavy je príkladom obrovskej sily a odhodlania pomáhať iným, aj napriek náročnej situácii, v ktorej sa sami nachádzajú. Manželia Erik a Janka sa spoznali mladí a keď sa dozvedeli, že čakajú bábätko, bola to nesmierna radosť. Narodil sa im malý Erik, ktorý má dnes už 12 rokov. O dva roky sa všetci tešili na jeho mladšieho brata Adamka. Po komplikovanom pôrode však Adam prišiel na svet s detskou mozgovou obrnou, ktorá významne zasiahla do života celej rodiny.

„Deti, ktoré sa už takto narodia, to vnímajú inak, ako napríklad tie, ktoré utrpia úraz. Moja dcéra sa snaží poradiť si so životom na vozíčku,“ hovorí pani Ľubomíra, mama 12 ročnej Veroniky z Banskej Bystrice. Ľubke v ôsmom mesiaci tehotenstva zistili, že jej dcérka sa narodí s rázštepom chrbtice. Ten jej operačne uzatvorili hneď po narodení. Paradoxne, aj napriek jej ťažkému stavu, mama vraví, že dievčatko diagnózu zvláda dobre. Aj keď s ňou bojujú len samé dve. Mama a dcéra.

Príbeh Zdenky a Pavla z malej oravskej dedinky sa začal písať v roku 2001, kedy sa kamaráti z detstva rozhodli kráčať životom spoločne. Ich snom bolo mať veľkú rodinu, no ako sa vraví, človek mieni, pánboh mení a ani napriek rôznym liečeniam im nebolo dopriate mať vlastné deti. Manželia sa však nevzdali a rozhodli sa, že svoju lásku venujú deťom, ktoré nemali toľko šťastia a ocitli sa v detskom domove. Prišli k nim postupne tri.

Georgína z Malých Kosíh pri Štúrove je bojovníčka. Stará sa o chorého syna, dcérku škôlkarku a invalidného manžela. Syn Lacko trpí ťažkou formou autizmu a manžel Adrián má závažné autoimunitné ochorenie, ktoré ho pomaly pripravuje o schopnosť chodiť. V dome si kúria pieckou, zúfalo im chýba vodovod, vodu si nosia denne v bandaskách zo šachty na dvore. Napriek tomu Gina, ako ju volajú priatelia, každý deň vstáva s myšlienkou, že pokiaľ je doma láska a porozumenie, všetky prekážky sa prekonávajú akosi ľahšie.

Pred dvomi rokmi bol Miško (18) z Varína neďaleko Žiliny ešte úplne zdravý chlapec. Život sa mu však v sekunde zmenil, keď jedného dňa nešťastne skočil do bazéna. Zlomil si pri tom stavec a vážne poškodil miechu. Dnes už je z najhoršieho vonku, ostal však paralyzovaný na invalidnom vozíku.

Janka bude mať v septembri 22 rokov, nádherne kreslí a keď zaspieva, všetci majú zimomriavky. Vyštudovala operný spev na košickom konzervatóriu a mieri ďalej, na Ostravskú univerzitu, kde bude pokračovať v štúdiu. Pri letmom pohľade na ňu si človek všimne, že táto vysoká blondína s milým úsmevom sa pohybuje akosi opatrnejšie. Janka totiž od narodenia trpí praktickou slepotou, kvôli ktorej nevidí viac ako na pol metra.

Peťko z juhoslovenskej obce Bardoňovo má iba deväť rokov, no už vie, aké to je bojovať so zákernou chorobou. Na jar tohto roka mu lekári zistili akútnu leukémiu, pre ktorú leží v nemocnici. Chlapček sa ale nevzdáva, teší sa zo života a aj zo starej mamy, ktorá je jeho najväčšou oporou.

Keď manželia Ivana a Ján z Detvy očakávali dlho vytúžené dvojičky, nič nenasvedčovalo tomu, že nakoniec niečo nebude v poriadku. Jedno bábätko po komplikáciách zomrelo ešte v brušku, a druhému diagnostikovali detskú mozgovú obrnu a ďalšie vážne ochorenia. Rodičia sa ale nevzdávajú a veria, že ich ležiaci Janko (4) raz bude ako ostatné deti.

Pani Jarmila (23) z liptovskej obce Stankovany si pár dní po narodení synčeka všimla, že jej dieťatko má problém s očkom. Zo situácie, ktorú lekári spočiatku nepokladali za nebezpečnú, sa neskôr vyvinula závažná diagnóza mozgu – herpes na mozgu.

Adelka sa narodila bez komplikácií a vyzerala ako zdravé bábätko. Po niekoľkých mesiacoch si však rodičia začali všímať, že ich dcérka sa zrejme nevyvíja tak, ako by mala. Lekári jej neskôr zistili veľmi zriedkavú nevyliečiteľnú genetickú poruchu, ktorou na Slovensku trpia len dve desiatky detí.